Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
oxsynia 20 mg/10 mg ilgstošās darbības tabletes
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 20 mg/10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dhc continus 120 mg ilgstošās darbības tabletes
ennogen healthcare (europe) limited, ireland - dihidrokodeīna tartrāts - ilgstošās darbības tablete - 120 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betadine 100 mg/g ziede
egis pharmaceuticals plc, hungary - povidons, jodēts - ziede - 100 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betadine 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
egis pharmaceuticals plc, hungary - povidons, jodēts - uz ādas lietojams šķīdums - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betadine 200 mg pesāriji
egis pharmaceuticals plc, hungary - povidons, jodēts - pesārijs - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dhc continus 60 mg ilgstošās darbības tabletes
ennogen healthcare (europe) limited, ireland - dihidrokodeīna tartrāts - ilgstošās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dhc continus 90 mg ilgstošās darbības tabletes
ennogen healthcare (europe) limited, ireland - dihidrokodeīna tartrāts - ilgstošās darbības tablete - 90 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabine - meningeāla jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ritemvia
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - ritemvia ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl) ritemvia ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar skatuves, iii, iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. ritemvia apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. ritemvia monotherapy ir norādīts ārstējot pacientus ar skatuves, iii, iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. ritemvia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitis. ritemvia, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).